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浙江SAP系统灭菌柜验证第三方 诚信服务 旦霆生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

    

运行确认和性能确认


仪器安装完成后就需要进行验收和运行,分别与“4Q验证”的运行确认和性能确认相对应。运行确认也可以看做是安装确认的一部分,因为只有安装正常的情况下,运行才能正常。


将验收和运行放在一起讲是因为两者有很多类似的地方,首先两者均有对于仪器的测试,但测试的侧重点不一样,浙江SAP系统灭菌柜验证第三方,验收是为了运行仪器,测试仪器的基本功能是否正常,运行则是为了测试仪器的性能是否能满足要求。


例如,液相色谱仪二元泵的验收检查,我们只会验证泵的耐压、准确性和稳定性,但是在二元泵的运行检查中我们会验证泵的梯度准确性。在检测器的验收检查中我们会验证紫外检测器的基线噪音和基线漂移等,但是在紫外检测器的运行检查中我们需要它能检出某一低浓度的样品。


简单来讲,验收检查只是为了确定仪器的基本功能是否正常,软件及各模块的功能是否完善,运行则是确认仪器能否满足某一方面的需求。这就牵扯到了采购时的用户需求文件,在后续的运行验证中,需要做哪些验证,判断验证是否合格都需要依据用户需求文件进行,只有满足了用户需求,验证才能说达到了预期结果。


CNAS-GL040:2019丰富了仪器验证的内涵,将其推广到仪器的整个生命周期,浙江SAP系统灭菌柜验证第三方,也体现了现代质量管理的思维,浙江SAP系统灭菌柜验证第三方。 旦霆科技拥有几百套进口及国产仪器,提供专业灭菌柜验证及检测服务,在承接众多业务下保证设备充足!浙江SAP系统灭菌柜验证第三方

性能确认中应注意以下几点:

一、流量、压力和温度等检测仪器必须经过校验并在校验期内;

二、制定详细的取样计划、化验方法并得到相关部门的批准;

三、性能确认时至少应制定好BPR(Batch Production Record,即空白批记录),按照方案的要求操作设备,观察、调试和取样并记录运行参数;

四、将验证数据和结果直接填入性能确认方案的空白记录部分,或作为其附件。人工记录和计算机打印的数据作为原始数据,数据资料必须注明日期和签名。


辽宁ERP系统灭菌柜验证质量保证旦霆科技可与客户开展远程技术交流,解决难题为双方良好合作打下扎实基础,提供灭菌柜验证等技术服务。

***百三十九条  企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认,应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。

***百四十条  应建立确认和验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:

(一)设计确认(DQ)应证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求;

(二)安装确认(IQ)应证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准;

(三)运行确认(OQ)应证明厂房、设施和设备的运行符合设计标准;

(四)性能确认(PQ)应证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能持续符合标准。

(五)工艺验证(PV)应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定的用途和注册要求的产品。



设备验证的内容。设备验证一般包括四个阶段,分别为预确认、安装确认、运行确认和性能确认。预确认,即设计确认,通常指对待订购设备技术指标适用性的审查及对供应厂商的选定;安装确认,主要指机器设备安装后进行的各种系统检查及技术资料的文件化工作;运行确认,为证明设备达到设定要求进行的运行试验;性能确认,指模拟试生产,证实设备的稳定性。

   通过在技术层面上对设备验证和设备管理的各个阶段的对比,我们可以发现,设备的预确认,即为设备管理中的前期管理;设备的安装确认、运行确认和性能确认为设备管理中的过渡阶段。我们在设备管理方面已经积累了较多的经验,而在设备验证方面,经验则较为缺乏。如此一来,我们就可以结合设备管理来规范设备验证的工作,同样,在设备验证过程中产生的关于设备方面的要求,可以用来进一步规范设备管理方面的工作。下面就针对设备验证的各个阶段,结合设备管理来进行论述。


旦霆科技团队成员掌握国内为GMP、国标、ISO等相关法规,可为相关企业开展灭菌柜验证等服务。

空载测试

空载热分布

        测试过程:取9支经过校验的留点温度计,将其中一支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,一支探头置于灭菌器排气口处,一支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边,其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准程序进行,运行过程中记录仪器记录各个点的温度连续运行3次,检查其重现性。

        生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。空载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。



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灭菌柜验证目的

1.安装检查  主要是确认设备经多年的生产运行,安装状况是否符合要求,灭菌器有关文件资料是否符合要求。

2.运行确认  主要检查设备目前运行状况是否正常,是否满足正常生产要求。

3.性能确认  主要验证设备在空载及满载情况下经过高温灭菌后能否达到规定的灭菌效果。

验证范围

1.高压电热压力蒸汽消毒器安装状况检查;

2.高压电热压力蒸汽消毒器运行确认;

3.高压电热压力蒸汽消毒器性能确认,含连续三次的空载、满载测试、挑战性测试 浙江SAP系统灭菌柜验证第三方

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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