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湖南EMS系统灭菌柜验证咨询 诚信服务 旦霆生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

设计确认


在CNAS-GL040:2019的仪器验证中,湖南EMS系统灭菌柜验证咨询,将满足用户需求作为**重要的指标,湖南EMS系统灭菌柜验证咨询,因此在仪器购买前,用户就必须编制仪器采购技术文件(软件和硬件),提出所需采购仪器设备的使用条件和技术参数及性能要求,同时还要对供应商进行评价,这与“4Q验证”中的设计确认相类似,设计确认就是客户确认仪器能否满足自己需求的过程。


但在实验室实际的设计确认过程中,实验室往往对自己的需求并不了解,或没有明确的技术指标,导致实际的设计确认过程均以仪器供应商提供的技术参数作为设计确认的依据,设计确认及用户需求说明变得可有可无了,湖南EMS系统灭菌柜验证咨询。实际上实验室的仪器技术文件不仅*是确认仪器参数能否满足自身需求的文件,同时也是仪器整个生命周期中进行验证的重要依据。


旦霆科技专业为国内制药行业提供灭菌柜验证服务、第三方测试执行以及技术支持。湖南EMS系统灭菌柜验证咨询

验证组织和职责

1.验证组织

  成立验证小组,由以下部门及人员参加

验证组长

生产部:

设备部:

2.职责与分工

验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。

生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。

设备部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。

验证进度计划

验证活动分为2阶段完成,规定日期如下:

阶段1:2020年2月2日——2020年3月3日  安装确认

阶段2:2020年3月4日——2020年4月3日  运行及性能确认


河南库存管理软件灭菌柜验证质量保证旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供仪器验证及咨询服务,值得信赖!

灭菌器验证方案(目录)

一、概述

二、验证目的

三、验证范围

四、验证组织与职责

五、验证进度计划

六、验证程序

    1.安装检查

    1.1安装检查所需文件的检查

    1.2安全情况检查

    2.运行确认

    3.性能测试

    3.1消毒效果判断标准

    3.2空载测试

    3.3满载性能测试

    3.4挑战性实验

七、文件的汇总和审批

八、再验证

灭菌器验证方案

一、概述

灭菌器主要用于生产过程中洁净工作服、器械、无菌衣、培养基以及废弃物等的湿热灭菌,此次验证的设备为电热压力蒸汽消毒器,灭菌器使用饱和蒸汽灭菌,本次验证的主要是确认在121°C20分钟的灭菌条件下能否达到灭菌效果。

欧盟GMP (WHO附录4) 附录15:确认和验证

必须制定相关的验证方案,详细说明确认和验证将如何进行。方案应当经过审核和批准。验证方案应详细描述关键步骤和可接受标准。

应按照确认和/或验证方案编写验证报告,汇总获得的数据和结果、对观察到的偏差进行评估、得出必要的结论,提出必要的纠偏措施。确认/验证方案中的计划的变更,应有相应记录并有适当的解释。

确认完成且结果令人满意时,应有书面批准,同意进入下一步的确认和验证工作。


旦霆科技作为专业的设备验证及第三方检测供应商,取得良好的客户口碑,我们继续保持高水准服务全国。

设计确认(DQ)

设计确认是书面确认该设备的设计能够满足用户需求。质量管理人员需要批准设计确认报告,报告批准后,对设计的任何变化需要提出正式的变更申请。

安装确认(IQ)

安装确认是确认所有可能影响产品质量的设施、设备的各个方面都要符合要求(例如结构、材料)并且正确安装。安装确认方案应确认设计与实际安装相一致,安装确认方案必须在进行安装确认前批准,并且经过培训的人员才可以执行。

运行确认(OQ)

运行确认是确认设备所有可能影响产品质量的各个方面都在预期的范围之内运行。

所有质量关键部件必须根据预先审批的测试方案进行测试,测试的方法和范围将根据设备的类型和复杂程度,以及设备的关键程度而定。

性能确认/工艺验证(PQ/PV)

就生产设备而言,性能确认系指通过设备整体运行的方法,考察工艺设备运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和运行结果重现性的一系列活动。故其实际意义即指模拟生产或工艺验证,通常模拟生产或工艺验证至少应重复三次。对于比较简单、运行较为稳定、人员已有一定同类设备实际运行经验或基于风险评估风险 旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。湖南EMS系统灭菌柜验证咨询

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满载测试:满载测试主要是热穿透试验,是在热分布试验的基础上,确定装载中的“**冷点”,并肯定该点在灭菌过程中获得的无菌保证值,各留点温度计在119°C-123°C之间。

生物指示测试

121°C压力蒸汽灭菌化学指示卡的工作原理是卡面指示剂在灭菌过程中的湿热作用下达到一定温度和时间后,产生变色反应以显示灭菌效果,其颜色效应是以压力蒸汽灭菌的生物指示剂——嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的耐热参数为数据,以121°C、20分钟常规压力蒸汽灭菌法的灭菌周期为标准而设计的,在饱和蒸汽121(±2)°C灭菌时,指示卡变为“标准”黑色即表示“符合灭菌条件”,低于“标准黑色”即表示“不符合灭菌条件”以此判断灭菌效果。 湖南EMS系统灭菌柜验证咨询

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

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公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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